La ANMAT dio de baja a 54 droguerías por certificados vencidos de distribución

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de habilitación de más de 50 droguerías del país al constatar que tenían vencido el Certificado de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos y que, además, no habían iniciado el trámite de renovación correspondiente.

La decisión quedó plasmada en la Disposición 72/2026, luego de actuaciones impulsadas por la Dirección de Gestión de Información Técnica en el marco del registro de inscripción de droguerías habilitadas para realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales.

Según se informó, estos certificados tienen una validez de cinco años desde su emisión. Vencido ese plazo, los establecimientos deben solicitar la renovación con al menos sesenta días hábiles de anticipación para poder mantener la actividad mientras se resuelve el trámite. En este caso, la ANMAT señaló que 54 droguerías tenían el certificado vencido y tampoco habían presentado la gestión de renovación.

Entre las firmas alcanzadas figuran establecimientos radicados en la Ciudad de Buenos Aires y en distintas provincias, como Buenos Aires, Córdoba, Mendoza, Santa Fe, Corrientes, Misiones, Salta, La Pampa, Río Negro, Tucumán, San Juan, Chaco y La Rioja, entre otras. La nómina incluye, por ejemplo, a Droguería Urbana S.A., Ultra Pharma S.A., Galenica S.R.L. y Droguería Pima S.R.L., además de decenas de operadores regionales.

El trasfondo de la medida apunta a sostener estándares mínimos de control en la distribución, un eslabón sensible de la cadena sanitaria: la habilitación y las buenas prácticas buscan garantizar condiciones adecuadas de almacenamiento, trazabilidad y seguridad en el traslado de medicamentos.

Con la disposición ya vigente, el impacto inmediato recae sobre la operatoria de estas droguerías en el tránsito interjurisdiccional. En los próximos días, el foco quedará puesto en la adecuación administrativa de las firmas involucradas y en el seguimiento de la autoridad sanitaria para asegurar que la provisión de medicamentos se realice por canales debidamente habilitados.