La Anmat autorizó la venta libre de diez grupos de medicamentos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó la venta libre de diez grupos de medicamentos que hasta ahora únicamente podían adquirirse con receta.

La decisión fue formalizada mediante la Disposición 4714/2026 y comprende especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales, con concentraciones y formas de administración específicas.

Según explicó la Anmat, la evaluación incluyó productos comercializados bajo receta durante al menos los últimos cinco años y sin reportes de efectos adversos graves que modificaran su relación entre riesgos y beneficios.

La nueva condición de expendio alcanza a los siguientes medicamentos:

• Trimebutina maleato: 100 miligramos, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
• Levocetirizina diclorhidrato: 5 miligramos y 5 miligramos por mililitro, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Fexofenadina clorhidrato: 60 miligramos, 120 miligramos y 6 miligramos por mililitro, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Dimenhidrinato: 50 miligramos, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
• Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: solución oftálmica estéril con concentraciones de 0,025% y 0,3%, respectivamente.
• Olopatadina clorhidrato: solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%.
• Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral.
• Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico.
• Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: asociación en polvo para administración oral o tópica.
• Ivermectina: únicamente en concentración de 0,5% y en loción de uso tópico.
  

  El organismo aclaró especialmente que la autorización de venta libre de ivermectina no incluye comprimidos ni ninguna otra presentación oral.

  De este modo, la medida se limita a la loción tópica en la concentración establecida y no modifica las condiciones de venta del resto de las formulaciones que contienen ese principio activo.

  Las empresas titulares de los medicamentos alcanzados deberán adecuar sus rótulos, prospectos y condiciones de comercialización a la nueva disposición antes de ofrecerlos sin receta.