lunes 14 de septiembre de 2026

Alerta sanitaria

La ANMAT prohibió la venta de la pomada Mentisan por no tener registro en el país

El organismo nacional ordenó retirar del mercado el ungüento mentolado de industria boliviana. La medida se apoya en la falta de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales y advierte un potencial riesgo para la salud.
Anmat prohíbe el uso, distribución y comercialización de una pomada mentolada
Anmat prohíbe el uso, distribución y comercialización de una pomada mentolada

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, distribución y comercialización en todo el país de la pomada mentolada Mentisan, un producto popularmente utilizado para aliviar síntomas de resfrío y otras molestias. La decisión fue oficializada a través de la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial.

Según se informó, la Dirección de Gestión de Información Técnica del organismo no pudo constatar la existencia de una carpeta de inscripción del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito obligatorio para la comercialización de medicamentos en la Argentina.

En el texto oficial, la ANMAT advirtió que, al tratarse de un medicamento sin registro sanitario, “se desconoce su procedencia y condiciones de elaboración”, motivo por el cual el producto “representa un riesgo para la salud” de los potenciales usuarios. La resolución alcanza a todos los lotes y presentaciones disponibles hasta tanto el producto obtenga las autorizaciones correspondientes.

Mentisan es difundido como ungüento para resfríos y catarros, irritaciones de piel, heridas leves, cortaduras, picaduras de insectos y labios rajados, además de su uso como inhalante y como supuesto alivio para dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas. Justamente por ese amplio abanico de indicaciones, la ANMAT remarcó la necesidad de asegurar trazabilidad, composición y controles de fabricación, aspectos que no pueden verificarse sin el registro formal.

La medida fue impulsada, además, por el área de Fiscalización de la Cadena de Distribución, que recomendó avanzar con la prohibición y notificar a las autoridades sanitarias jurisdiccionales para reforzar los controles en comercios, farmacias y canales informales de venta.

En términos prácticos, la disposición implica que el producto no debe venderse ni adquirirse en ninguna modalidad. La recomendación sanitaria es evitar su uso y, ante cualquier duda o síntoma, consultar con un profesional de la salud y optar por medicamentos habilitados y con control oficial.